RSS
Добро пожаловать

Уважаемые посетители, приветствуем вас на сайте Бельгийской Федерации Русскоязычных Организаций!

Попечители
Новое видео

Афиша

Блог редактора
Вся реклама

Новости

Сделан первый шаг к одобрению в ЕС российской вакцины от коронавируса
05 Март 2021
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы препарата "Спутник V"

Разработку Центра имени Гамалеи проверят на соответствие европейским стандартам качества, безопасности и эффективности. Об этом говорится в официальном заявлении регулятора. В нём указано, что "решение о тестировании вакцины основано на результатах лабораторных и клинических исследований на взрослых людях, которые показали: "Спутник V" запускает выработку антител и иммунных клеток и способен защитить от COVID-19".

Сроки экспертизы не оговорены.

В случае одобрения вакцины, ею могут быть "обеспечены 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня текущего года", как сообщил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

Ряд стран-членов сообщества не стали дожидаться решения на общеевропейском уровне и начали применение "Спутника V". Так, вакцина уже зарегистрирована в Венгрии и Словакии.

В Еврокомиссии заявили в четверг, что вопрос о включении российского препарата в портфель вакцинации пока на повестке не стоит.





Вернуться к новостям
0 ()
Псевдоним:
Courriel:
Комментарий:
Оценка: